Ветеринарске вести: Напредак у истраживању птичјег грипа

Вести 01

Прво откривање подтипа Х4Н6 вируса птичјег грипа код патака патака (Анас платирхинцхос) у Израелу

Ависхаи Лублин, Ники Тхие, Ирина Схкода, Луба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Иигал Фарноусхи, Рони Кинг, Ваине М Гетз, Паулине Л Каматх, Раури ЦК Бовие, Ран Натхан

ПМИД：35687561；ДОИ：10.1111/тбед.14610

Вирус птичјег грипа (АИВ) представља озбиљну претњу по здравље животиња и људи широм света.Како дивље водене птице преносе АИВ широм света, истраживање преваленције АИВ-а у дивљим популацијама је кључно за разумевање преноса патогена и предвиђање избијања болести код домаћих животиња и људи.У овој студији, Х4Н6 подтип АИВ је по први пут изолован из фекалних узорака дивљих зелених патака (Анас платирхинцхос) у Израелу.Филогенетски резултати ХА и НА гена сугеришу да је овај сој блиско повезан са европским и азијским изолатима.Како се Израел налази дуж средње арктичко-афричке миграторне руте, претпоставља се да су сој вероватно унеле птице селице.Филогенетска анализа унутрашњих гена изолата (ПБ1, ПБ2, ПА, НП, М и НС) открила је висок степен филогенетске сродности са другим подтиповима АИВ, што сугерише да се у овом изолату догодио претходни догађај рекомбинације.Овај Х4Н6 подтип АИВ-а има високу стопу рекомбинације, може инфицирати здраве свиње и везати људске рецепторе и може изазвати зоонотску болест у будућности.

Вести 02

Преглед птичјег грипа у ЕУ, март-јун 2022

Европска агенција за безбедност хране, Европски центар за превенцију и контролу болести, Референтна лабораторија Европске уније за птичји грип

ПМИД：35949938；ПМЦИД:ПМЦ9356771；ДОИ:10.2903/ј.ефса.2022.7415

У периоду 2021-2022, високопатогена птичја инфлуенца (ХПАИ) била је најозбиљнија епидемија у Европи, са 2.398 епидемија птица у 36 европских земаља, што је резултирало са 46 милиона убијених птица.између 16. марта и 10. јуна 2022., укупно 28 земаља ЕУ/ЕЕА и УК 1 182 соја високо патогеног вируса птичјег грипа (ХПАИВ) изоловано је из живине (750 случајева), дивљих животиња (410 случајева) и птица у заточеништву (22 случајевима).Током посматраног периода, 86% епидемија живине било је узроковано ХПАИВ преносом, при чему је Француска чинила 68% укупних епидемија живине, Мађарска 24%, а остале погођене земље мање од 2% свака.Немачка је имала највећи број епидемија код дивљих птица (158 случајева), а следе Холандија (98 случајева) и Велика Британија (48 случајева).

Резултати генетских анализа сугеришу да ХПАИВ тренутно ендемски у Европи углавном припада спектру 2.3.4 б.Од последњег извештаја, четири инфекције код људи Х5Н6, две Х9Н2 и две Х3Н8 пријављене су у Кини и једна инфекција код људи Х5Н1 је пријављена у САД.Ризик од инфекције је оцењен као низак за општу популацију и низак до умерен за професионално изложене популације у ЕУ/ЕЕА.

 Вести 03

Мутације на остацима 127, 183 и 212 на ХА гену утичу

Антигеност, репликација и патогеност вируса птичјег грипа Х9Н2

Менглу Фан,Бинг Лианг,Ионгзхен Зхао,Иапинг Зханг,Кингзхенг Лиу,Миао Тиан,Иикинг Зхенг,Хуизхи Ксиа,Иасуо Сузуки,Хуалан Цхен,Јихуи Пинг

ПМИД：34724348；ДОИ：10.1111/тбед.14363

Х9Н2 подтип вируса птичјег грипа (АИВ) је један од главних подтипова који утичу на здравље живинарске индустрије.У овој студији, два соја Х9Н2 подтипа АИВ са сличном генетском позадином, али различитом антигеношћу, под називом А/цхицкен/Јиангсу/75/2018 (ЈС/75) и А/цхицкен/Јиангсу/76/2018 (ЈС/76), су била изолован са живинарске фарме.Анализа секвенце је показала да се ЈС/75 и ЈС/76 разликују у три аминокиселинска остатка (127, 183 и 212) хемаглутинина (ХА).Да би се истражиле разлике у биолошким својствима између ЈС/75 и ЈС/76, генерисано је шест рекомбинантних вируса коришћењем обрнутог генетског приступа са А/Пуерто Рицо/8/1934 (ПР8) као главним ланцем.Подаци из тестова напада пилића и ХИ тестова показали су да је р-76/ПР8 показао најизраженије антигенско бекство услед мутација аминокиселина на позицијама 127 и 183 у ХА гену.Даља истраживања су потврдила да се гликозилација на месту 127Н догодила у ЈС/76 и његовим мутантима.Тестови везивања рецептора су показали да се сви рекомбинантни вируси, осим мутанта са недостатком гликозилације 127Н, лако везују за хуманоидне рецепторе.Кинетика раста и тестови напада мишева показали су да се 127Н-гликозиловани вирус мање реплицира у А549 ћелијама и да је мање патоген код мишева у поређењу са вирусом дивљег типа.Дакле, гликозилација и мутације аминокиселина у ХА гену су одговорне за разлике у антигености и патогености 2 соја Х9Н2.

Извор: Кинески центар за здравље и епидемиологију животиња