Ветеринарске вести: напредак у истраживању птичје грипе

Вести 01

Прво детекција Х4Н6 подтипа вируса птичјег грипа у маллард паткима (Анас платирхинцхос) у Израелу

Ависхаи Лублин, Никки Тхие, Ирина Схкода, Луба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Иигал Фарноусхи, Рони Кинг, Ваине М Гетз, Паулине Л Каматх, Раури ЦК Бовие, Раури Натхан

ПМИД: 3568751; дои: 10.1111 / тбед.14610

Вирус птичје грипе (Аив) представља озбиљну претњу животињском и људском здрављу широм света. Пошто је дивљи водотопор преносивши АИВ широм света, истражујући преваленцију АИВ-а у дивље популацији је пресудно за разумевање преноса патогена и предвиђање избијања болести код домаћих животиња и људи. У овој студији, Х4Н6 подтип АИВ је први пут изолиран од фекалних узорака дивљих зелених патки (Анас платирхинцхос) у Израелу. Филогенетски резултати гена ХА и НА сугерирају да је овај сој уско повезан са европским и азијским изолатима. Како се Израел налази дуж средње арктичке-афричке мигративне руте, претпоставља се да су напрезање вероватно уведене од стране птице миграције. Филогенетска анализа унутрашњих гена изолата (ПБ1, ПБ2, ПА, НП, М и НС) открила је висок степен филогенетске повезаности према другим АИВ подтиповима, сугеришући да се у овом изолату догодио претходни догађај рекомбинације. Овај подтип АИВ-а Х4Н6 има високу стопу рекомбинације, може заразити здраве свиње и везати људске рецепторе и може изазвати зоонотску болест у будућности.

Вести 02

Преглед птичјег грипа у ЕУ, март-јун 2022. године

Европска управа о безбедности хране, Европски центар за превенцију и контролу болести, референтне лабораторије Европске уније за птичји грип

ПМИД: 35949938; ПМЦИД: ПМЦ9356771; Дои: 10.2903 / Ј.ЕФСА.2022.7415

У 2021-2022, високо патогени птичји грип (хПаи) је био најозбиљнија епидемија у Европи, са 2.398 авијских епидемија у 36 европских земаља које су резултирале од 46 милиона птица које су укинути. Између 16. марта и 10. јуна 2022. године, укупно 28 земаља ЕУ / ЕЕА и УК 1 182 сојева високо патогених вируса грипа птичјег грипа (хПаив) су изоловани од перади (750 случајева), дивље животиње (410 случајева) и заробљених птица (22 случаја). Током разматраног периода, 86% избијања перада настало је због преноса ХПАИВ-а, а Франце је чинило 68% укупних избијања перади, Мађарске за 24%, а остале погођене земље за мање од 2%. Немачка је имала највећи број епидемије у дивљим птицама (158 случајева), а следе Холандија (98 случајева) и Велике Британије (48 случајева).

Резултати генетских анализа сугеришу да ХПАИВ тренутно ендемично у Европи углавном припада спектру 2.3.4 б. Од последњег извештаја, четири Х5Н6, два Х9Н2 и две Х3Н8 људске инфекције су пријављене у Кини, а у САД је пријављено један Х5Н1 људску инфекцију. Ризик од инфекције оцењено је као ниско за општу популацију и низак до умерене за ранијску популацију у ЕУ / ЕЕА.

 Новости 03

Мутације у остацима 127, 183 и 212 на ХА Гене утичу на то

Антигеност, репликација и патогеност вируса грипа Х9Н2

Фан Глуглу,Бинг Лианг,Ионгзхен Зхао,Висинг Зханг,Кингзхенг Лиу,Миао Тиан,Иикинг зхенг,Хуизхи Ксиа,Иасуо сузуки,Хуалан Цхен,Џихуи пинг

ПМИД: 34724348; дои: 10.1111 / тбед.14363

Х9Н2 подтип вируса птичјег грипа (Аив) један је од главних подтипова који утичу на здравље перадарске индустрије. У овој студији, два соја Х9Н2 подтипа АИВ-а са сличном генетском позадином, али другачија антигеначност, названа А / Цхицкен / Јиангсу / 75/2018 (ЈС / 75) и А / Цхицкен / Јиангсу / 76/2018 (ЈС / 76), изолирани су из фарме перадарства. Анализа секвенце је показала да се ЈС / 75 и ЈС / 76 разликују у три аминокиселинских остатака (127, 183 и 212) хемаглутинина (ха). Истражити разлике у биолошким својствима између ЈС / 75 и ЈС / 76, шест рекомбинантних вируса остварен је помоћу обрнути генетски приступ са А / Порторико / 8/1934 (ПР8) као главни ланац. Подаци из тестова пилећег напада и Хи тестови показали су да је Р-76 / ПР8 показао најугласније антигенично бијег због аминокиселинских мутација на позицијама 127 и 183 у ХА Гене. Даљње студије су потврдиле да је гликозилација на локацији 127Н дошло у ЈС / 76 и њеним мутантима. Тестови везивања рецептора показали су да су сви рекомбинантни вируси, осим 127Н гликозилационог мутант-а, лако везани за хуманоидне рецепторе. Кинетика раста и испитивања напада миша показала су да је 127н-гликозилирани вирус мање реплицирао мање у ћелијама А549 и био је мање патогени у мишевима у поређењу са вирусом дивљег типа. Стога су мутације гликозилације и аминокиселина у ХА Гену одговорни су за разлике у антигеничности и патогености стања 2 Х9Н2.

Извор: Кина Здравље и епидемиолошки центар за животиње