Ефекти електромагнетних таласа на патогене вирусе и сродне механизме: преглед у Јоурнал оф Вирологи

Патогене вирусне инфекције постале су велики проблем јавног здравља широм света. Вируси могу инфицирати све ћелијске организме и изазвати различите степене повреда и оштећења, што доводи до болести, па чак и смрти. С обзиром на преваленцију високо патогених вируса као што је тешки акутни респираторни синдром коронавирус 2 (САРС-ЦоВ-2), постоји хитна потреба за развојем ефикасних и безбедних метода за инактивацију патогених вируса. Традиционалне методе за инактивацију патогених вируса су практичне, али имају нека ограничења. Са карактеристикама велике продорне моћи, физичке резонанце и без загађења, електромагнетни таласи су постали потенцијална стратегија за инактивацију патогених вируса и привлаче све већу пажњу. У овом чланку је дат преглед новијих публикација о утицају електромагнетних таласа на патогене вирусе и њихове механизме, као и изгледима за коришћење електромагнетних таласа за инактивацију патогених вируса, као и нове идеје и методе за такву инактивацију.
Многи вируси се брзо шире, опстају дуго времена, високо су патогени и могу изазвати глобалне епидемије и озбиљне здравствене ризике. Превенција, откривање, тестирање, искорењивање и лечење су кључни кораци за заустављање ширења вируса. Брза и ефикасна елиминација патогених вируса укључује профилактичку, заштитну елиминацију и елиминацију извора. Инактивација патогених вируса физиолошком деструкцијом ради смањења њихове инфективности, патогености и репродуктивног капацитета је ефикасан метод њихове елиминације. Традиционалне методе, укључујући високе температуре, хемикалије и јонизујуће зрачење, могу ефикасно инактивирати патогене вирусе. Међутим, ове методе и даље имају нека ограничења. Због тога и даље постоји хитна потреба за развојем иновативних стратегија за инактивацију патогених вируса.
Емисија електромагнетних таласа има предности велике продорне моћи, брзог и равномерног загревања, резонанције са микроорганизмима и ослобађања плазме, и очекује се да ће постати практичан метод за инактивацију патогених вируса [1,2,3]. Способност електромагнетних таласа да инактивирају патогене вирусе доказана је у прошлом веку [4]. Последњих година све више пажње привлачи употреба електромагнетних таласа за инактивацију патогених вируса. У овом чланку се говори о утицају електромагнетних таласа на патогене вирусе и њиховим механизмима, што може послужити као користан водич за основна и примењена истраживања.
Морфолошке карактеристике вируса могу одражавати функције као што су преживљавање и инфективност. Показало се да електромагнетни таласи, посебно ултра високе фреквенције (УХФ) и ултра високе фреквенције (ЕХФ) електромагнетни таласи, могу пореметити морфологију вируса.
Бактериофаг МС2 (МС2) се често користи у различитим истраживачким областима као што су евалуација дезинфекције, кинетичко моделирање (водено) и биолошка карактеризација вирусних молекула [5, 6]. Ву је открио да микроталаси на 2450 МХз и 700 В изазивају агрегацију и значајно скупљање МС2 водених фага након 1 минута директног зрачења [1]. Након даљег истраживања, такође је примећен прекид површине МС2 фага [7]. Кацзмарцзик [8] је изложио суспензије узорака коронавируса 229Е (ЦоВ-229Е) милиметарским таласима фреквенције од 95 ГХз и густином снаге од 70 до 100 В/цм2 током 0,1 с. У грубој сферној љусци вируса могу се наћи велике рупе, што доводи до губитка његовог садржаја. Излагање електромагнетним таласима може бити деструктивно за вирусне облике. Међутим, промене у морфолошким особинама, као што су облик, пречник и глаткоћа површине, након излагања вирусу електромагнетним зрачењем нису познате. Због тога је важно анализирати везу између морфолошких карактеристика и функционалних поремећаја, што може пружити вредне и погодне индикаторе за процену инактивације вируса [1].
Вирусна структура се обично састоји од унутрашње нуклеинске киселине (РНК или ДНК) и спољашњег капсида. Нуклеинске киселине одређују генетска својства и својства репликације вируса. Капсид је спољашњи слој правилно распоређених протеинских подјединица, основна скела и антигена компонента вирусних честица, а такође штити нуклеинске киселине. Већина вируса има структуру омотача сачињену од липида и гликопротеина. Поред тога, протеини омотача одређују специфичност рецептора и служе као главни антигени које имуни систем домаћина може препознати. Комплетна структура обезбеђује интегритет и генетску стабилност вируса.
Истраживања су показала да електромагнетни таласи, посебно УХФ електромагнетни таласи, могу оштетити РНК вируса који изазивају болести. Ву [1] је директно изложио водено окружење МС2 вируса микроталасима од 2450 МХз током 2 минута и анализирао гене који кодирају протеин А, капсидни протеин, протеин репликазе и протеин цепања гел електрофорезом и ланчаном реакцијом полимеразе реверзне транскрипције. РТ-ПЦР). Ови гени су прогресивно уништавани са повећањем густине снаге и чак су нестали при највећој густини снаге. На пример, експресија гена за протеин А (934 бп) се значајно смањила након излагања електромагнетним таласима снаге 119 и 385 В и потпуно нестала када је густина снаге повећана на 700 В. Ови подаци указују да електромагнетни таласи могу, у зависности од дозе, да униште структуру нуклеинских киселина вируса.
Недавна истраживања су показала да се дејство електромагнетних таласа на патогене вирусне протеине углавном заснива на њиховом индиректном термичком дејству на медијаторе и индиректном утицају на синтезу протеина услед разарања нуклеинских киселина [1, 3, 8, 9]. Међутим, атермички ефекти такође могу променити поларитет или структуру вирусних протеина [1, 10, 11]. Директан ефекат електромагнетних таласа на основне структурне/неструктурне протеине као што су капсидни протеини, протеини омотача или шиљасти протеини патогених вируса и даље захтевају даље проучавање. Недавно је сугерисано да 2 минута електромагнетног зрачења на фреквенцији од 2,45 ГХз са снагом од 700 В може да интерагује са различитим фракцијама наелектрисања протеина кроз формирање врућих тачака и осцилирајућих електричних поља путем чисто електромагнетних ефеката [12].
Омотач патогеног вируса је уско повезан са његовом способношћу да инфицира или изазове болест. Неколико студија је известило да УХФ и микроталасни електромагнетни таласи могу уништити љуске вируса који изазивају болести. Као што је горе поменуто, различите рупе се могу открити у вирусној овојници коронавируса 229Е након 0,1 секунде излагања милиметарском таласу од 95 ГХз при густини снаге од 70 до 100 В/цм2 [8]. Ефекат резонантног преноса енергије електромагнетних таласа може изазвати довољно стреса да уништи структуру омотача вируса. Код вируса са омотачем, након руптуре омотача, инфективност или нека активност обично се смањује или потпуно губи [13, 14]. Јанг [13] је изложио вирус грипа Х3Н2 (Х3Н2) и вирус грипа Х1Н1 (Х1Н1) микроталасима на 8,35 ГХз, 320 В/м² и 7 ГХз, 308 В/м², респективно, током 15 минута. Да би се упоредили РНК сигнали патогених вируса изложених електромагнетним таласима и фрагментованог модела замрзнутог и одмах одмрзнутог у течном азоту током неколико циклуса, изведен је РТ-ПЦР. Резултати су показали да су РНК сигнали два модела веома конзистентни. Ови резултати указују да је физичка структура вируса поремећена и структура омотача уништена након излагања микроталасном зрачењу.
Активност вируса може се окарактерисати његовом способношћу да инфицира, реплицира и транскрибује. Вирусна инфективност или активност се обично процењује мерењем титара вируса коришћењем тестова плака, медијане инфективне дозе културе ткива (ТЦИД50) или активности репортер гена луциферазе. Али се такође може директно проценити изоловањем живог вируса или анализом вирусног антигена, густине вирусних честица, преживљавања вируса итд.
Пријављено је да УХФ, СХФ и ЕХФ електромагнетни таласи могу директно инактивирати вирусне аеросоле или вирусе који се преносе водом. Ву [1] је изложио аеросол бактериофага МС2 генерисан лабораторијским небулизатором електромагнетним таласима фреквенције 2450 МХз и снаге 700 В током 1,7 мин, док је стопа преживљавања бактериофага МС2 била само 8,66%. Слично вирусном аеросолу МС2, 91,3% воденог МС2 је инактивирано у року од 1,5 минута након излагања истој дози електромагнетних таласа. Поред тога, способност електромагнетног зрачења да инактивира вирус МС2 била је у позитивној корелацији са густином снаге и временом излагања. Међутим, када ефикасност деактивације достигне своју максималну вредност, ефикасност деактивације се не може побољшати повећањем времена експозиције или повећањем густине снаге. На пример, МС2 вирус је имао минималну стопу преживљавања од 2,65% до 4,37% након излагања електромагнетним таласима од 2450 МХз и 700 В, и нису нађене значајне промене са повећањем времена излагања. Сиддхарта [3] је електромагнетним таласима на фреквенцији од 2450 МХз и снагом од 360 В озрачио суспензију ћелијске културе која је садржала вирус хепатитиса Ц (ХЦВ)/вирус хумане имунодефицијенције типа 1 (ХИВ-1). Открили су да су титри вируса значајно опали након 3 минута излагања, што указује на то да је електромагнетни талас 1 и ХЦ ефективни. инфективност и помаже у спречавању преношења вируса чак и када су заједно изложени. Приликом озрачивања ХЦВ ћелијских култура и суспензија ХИВ-1 електромагнетним таласима мале снаге са фреквенцијом од 2450 МХз, 90 В или 180 В, није примећена промена титра вируса, детерминисана репортерском активношћу луциферазе, као и значајна промена вирусне инфективности. на 600 и 800 В током 1 минута, инфективност оба вируса није значајно смањена, што се верује да је повезано са снагом зрачења електромагнетног таласа и временом излагања критичној температури.
Кацзмарцзик [8] је први пут демонстрирао смртоносност ЕХФ електромагнетних таласа против патогених вируса који се преносе водом 2021. Они су изложили узорке коронавируса 229Е или полиовируса (ПВ) електромагнетним таласима на фреквенцији од 95 ГХз и густини снаге од 70 В/цм21 за 70 В/цм2. Ефикасност инактивације два патогена вируса била је 99,98% и 99,375%, респективно. што указује да ЕХФ електромагнетни таласи имају широку перспективу примене у области инактивације вируса.
Ефикасност УХФ инактивације вируса такође је процењена у различитим медијима као што су мајчино млеко и неки материјали који се обично користе у кући. Истраживачи су изложили маске за анестезију контаминиране аденовирусом (АДВ), полиовирусом типа 1 (ПВ-1), херпесвирусом 1 (ХВ-1) и риновирусом (РХВ) електромагнетном зрачењу на фреквенцији од 2450 МХз и снази од 720 вати. Они су известили да су тестови на АДВ и ПВ-1 антигене постали негативни, а титри ХВ-1, ПИВ-3 и РХВ су пали на нулу, што указује на потпуну инактивацију свих вируса након 4 минута излагања [15, 16]. Елхафи [17] је директно изложио брисеве инфициране вирусом инфективног бронхитиса птица (ИБВ), пнеумовирусом птица (АПВ), вирусом Њукаслске болести (НДВ) и вирусом птичјег грипа (АИВ) микроталасној пећници од 2450 МХз, 900 В. губе своју инфективност. Међу њима, АПВ и ИБВ су додатно откривени у културама трахеалних органа добијених из пилећих ембриона 5. генерације. Иако вирус није могао бити изолован, вирусна нуклеинска киселина је и даље откривена помоћу РТ-ПЦР. Бен-Схосхан [18] је директно изложио 2450 МХз, 750 В електромагнетним таласима 15 узорака мајчиног млека позитивних на цитомегаловирус (ЦМВ) током 30 секунди. Детекција антигена помоћу Схелл-Виал-а показала је потпуну инактивацију ЦМВ-а. Међутим, на 500 В, 2 од 15 узорака нису постигла потпуну инактивацију, што указује на позитивну корелацију између ефикасности инактивације и снаге електромагнетних таласа.
Такође је вредно напоменути да је Јанг [13] предвидео резонантну фреквенцију између електромагнетних таласа и вируса на основу утврђених физичких модела. Суспензија честица вируса Х3Н2 густине 7,5 × 1014 м-3, произведена од ћелија бубрега пса Мадин Дарби осетљивих на вирусе (МДЦК), била је директно изложена електромагнетним таласима на фреквенцији од 8 ГХз и снази од 820 В/м² током 15 минута. Ниво инактивације вируса Х3Н2 достиже 100%. Међутим, на теоретском прагу од 82 В/м2, само 38% вируса Х3Н2 је било инактивирано, што сугерише да је ефикасност инактивације вируса посредована ЕМ уско повезана са густином снаге. На основу ове студије, Барбора [14] је израчунао опсег резонантне фреквенције (8,5–20 ГХз) између електромагнетних таласа и САРС-ЦоВ-2 и закључио да је 7,5 × 1014 м-3 САРС-ЦоВ-2 изложено електромагнетним таласима Талас фреквенције од 14 ден ± 17 ГХз снаге 10-1. В/м2 за отприлике 15 минута ће резултирати 100% деактивацијом. Недавна студија Ванга [19] показала је да су резонантне фреквенције САРС-ЦоВ-2 4 и 7,5 ГХз, што потврђује постојање резонантних фреквенција независних од титра вируса.
У закључку можемо рећи да електромагнетни таласи могу утицати на аеросоле и суспензије, као и на активност вируса на површинама. Утврђено је да је ефикасност инактивације уско повезана са фреквенцијом и снагом електромагнетних таласа и медијума који се користи за раст вируса. Поред тога, електромагнетне фреквенције засноване на физичким резонанцијама су веома важне за инактивацију вируса [2, 13]. До сада се дејство електромагнетних таласа на активност патогених вируса углавном фокусирало на промену инфективности. Због сложеног механизма, неколико студија је известило о утицају електромагнетних таласа на репликацију и транскрипцију патогених вируса.
Механизми помоћу којих електромагнетни таласи инактивирају вирусе уско су повезани са врстом вируса, фреквенцијом и снагом електромагнетних таласа и окружењем раста вируса, али остају углавном неистражени. Најновија истраживања су се фокусирала на механизме топлотног, атермалног и структуралног резонантног преноса енергије.
Под термичким ефектом се подразумева повећање температуре изазвано великом брзином ротације, сударањем и трењем поларних молекула у ткивима под утицајем електромагнетних таласа. Због ове особине, електромагнетни таласи могу подићи температуру вируса изнад прага физиолошке толеранције, изазивајући смрт вируса. Међутим, вируси садрже мало поларних молекула, што сугерише да су директни термални ефекти на вирусе ретки [1]. Напротив, постоји много више поларних молекула у медијуму и окружењу, као што су молекули воде, који се крећу у складу са наизменичним електричним пољем побуђеним електромагнетним таласима, стварајући топлоту кроз трење. Топлота се затим преноси на вирус да би подигао његову температуру. Када се прекорачи праг толеранције, нуклеинске киселине и протеини се уништавају, што на крају смањује инфективност и чак инактивира вирус.
Неколико група је известило да електромагнетни таласи могу смањити инфективност вируса кроз термичку изложеност [1, 3, 8]. Кацзмарцзик [8] је изложио суспензије коронавируса 229Е електромагнетним таласима на фреквенцији од 95 ГХз са густином снаге од 70 до 100 В/цм² током 0,2-0,7 с. Резултати су показали да је повећање температуре од 100°Ц током овог процеса допринело уништавању морфологије вируса и смањењу активности вируса. Ови топлотни ефекти се могу објаснити дејством електромагнетних таласа на околне молекуле воде. Сиддхарта [3] је зрачио суспензије ћелијских култура које садрже ХЦВ различитих генотипова, укључујући ГТ1а, ГТ2а, ГТ3а, ГТ4а, ГТ5а, ГТ6а и ГТ7а, електромагнетним таласима на фреквенцији од 2450 МХз и снази од 90 В316 и 90 В6, 800 уто Са повећањем температуре медијума ћелијске културе са 26°Ц на 92°Ц, електромагнетно зрачење је смањило инфективност вируса или потпуно инактивирало вирус. Али ХЦВ је кратко време био изложен електромагнетним таласима при малој снази (90 или 180 В, 3 минута) или већој снази (600 или 800 В, 1 минут), док није било значајног повећања температуре и значајне промене у вирусу није примећена инфективност или активност.
Наведени резултати указују да је топлотни ефекат електромагнетних таласа кључни фактор који утиче на инфективност или активност патогених вируса. Поред тога, бројне студије су показале да топлотни ефекат електромагнетног зрачења инактивира патогене вирусе ефикасније од УВ-Ц и конвенционалног загревања [8, 20, 21, 22, 23, 24].
Поред термичких ефеката, електромагнетни таласи такође могу да промене поларитет молекула као што су микробни протеини и нуклеинске киселине, узрокујући да молекули ротирају и вибрирају, што доводи до смањене одрживости или чак смрти [10]. Верује се да брза промена поларитета електромагнетних таласа изазива поларизацију протеина, што доводи до увртања и закривљености структуре протеина и, на крају, до денатурације протеина [11].
Нетермални ефекат електромагнетних таласа на инактивацију вируса остаје контроверзан, али већина студија је показала позитивне резултате [1, 25]. Као што смо поменули горе, електромагнетни таласи могу директно продрети у протеин омотача МС2 вируса и уништити нуклеинску киселину вируса. Поред тога, аеросоли вируса МС2 су много осетљивији на електромагнетне таласе него водени МС2. Због мање поларних молекула, као што су молекули воде, у окружењу које окружује аеросол МС2 вируса, атермички ефекти могу играти кључну улогу у инактивацији вируса посредованом електромагнетним таласима [1].
Феномен резонанције се односи на тенденцију физичког система да апсорбује више енергије из свог окружења на својој природној фреквенцији и таласној дужини. Резонанција се јавља на многим местима у природи. Познато је да вируси резонују са микроталасима исте фреквенције у ограниченом акустичном диполном моду, што је феномен резонанције [2, 13, 26]. Резонантни начини интеракције између електромагнетног таласа и вируса привлаче све више пажње. Ефекат ефикасног структуралног резонантног преноса енергије (СРЕТ) од електромагнетних таласа до затворених акустичних осцилација (ЦАВ) код вируса може довести до руптуре вирусне мембране услед супротстављених вибрација језгра-капсида. Поред тога, укупна ефикасност СРЕТ-а је повезана са природом средине, где величина и пХ вирусне честице одређују резонантну фреквенцију и апсорпцију енергије, респективно [2, 13, 19].
Ефекат физичке резонанце електромагнетних таласа игра кључну улогу у инактивацији вируса са омотачем, који су окружени двослојном мембраном уграђеном у вирусне протеине. Истраживачи су открили да је деактивација Х3Н2 електромагнетним таласима са фреквенцијом од 6 ГХз и густином снаге од 486 В/м² углавном узрокована физичким пуцањем шкољке услед ефекта резонанције [13]. Температура суспензије Х3Н2 порасла је за само 7°Ц након 15 минута излагања, међутим, за инактивацију хуманог Х3Н2 вируса термичким загревањем потребна је температура изнад 55°Ц [9]. Сличне појаве су примећене за вирусе као што су САРС-ЦоВ-2 и Х3Н1 [13, 14]. Поред тога, инактивација вируса електромагнетним таласима не доводи до деградације генома вирусне РНК [1,13,14]. Дакле, инактивација вируса Х3Н2 је промовисана физичком резонанцом, а не термичком изложеношћу [13].
У поређењу са топлотним ефектом електромагнетних таласа, инактивација вируса физичком резонанцом захтева ниже параметре дозе, који су испод стандарда микроталасне безбедности које је установио Институт инжењера електротехнике и електронике (ИЕЕЕ) [2, 13]. Резонантна фреквенција и доза снаге зависе од физичких својстава вируса, као што су величина честица и еластичност, а сви вируси унутар резонантне фреквенције могу бити ефикасно циљани за инактивацију. Због високе стопе пенетрације, одсуства јонизујућег зрачења и добре безбедности, инактивација вируса посредована атермичким ефектом ЦПЕТ-а је обећавајућа за лечење малигних болести код људи изазваних патогеним вирусима [14, 26].
На основу спровођења инактивације вируса у течној фази и на површини различитих медија, електромагнетни таласи могу ефикасно да се носе са вирусним аеросолима [1, 26], што је искорак и од великог је значаја за контролу преноса вируса и спречавање преношења вируса у друштву. епидемија. Штавише, откриће физичких резонантних својстава електромагнетних таласа је од великог значаја у овој области. Докле год су познати резонантна фреквенција одређеног вириона и електромагнетни таласи, сви вируси унутар опсега резонантних фреквенција ране могу бити циљани, што се не може постићи традиционалним методама инактивације вируса [13,14,26]. Електромагнетна инактивација вируса је обећавајуће истраживање са великом истраживачком и примењеном вредношћу и потенцијалом.
У поређењу са традиционалном технологијом убијања вируса, електромагнетни таласи имају карактеристике једноставне, ефикасне, практичне заштите животне средине приликом убијања вируса због својих јединствених физичких својстава [2, 13]. Међутим, многи проблеми остају. Прво, савремена сазнања су ограничена на физичка својства електромагнетних таласа, а механизам коришћења енергије током емисије електромагнетних таласа није откривен [10, 27]. Микроталаси, укључујући милиметарске таласе, широко су коришћени за проучавање инактивације вируса и његових механизама, међутим, студије електромагнетних таласа на другим фреквенцијама, посебно на фреквенцијама од 100 кХз до 300 МХз и од 300 ГХз до 10 ТХз, нису пријављене. Друго, механизам убијања патогених вируса електромагнетним таласима није разјашњен, а проучавани су само сферни и штапићасти вируси [2]. Поред тога, честице вируса су мале, без ћелија, лако мутирају и брзо се шире, што може спречити инактивацију вируса. Технологија електромагнетних таласа тек треба да се побољша како би се превазишла препрека инактивације патогених вируса. Коначно, висока апсорпција енергије зрачења од стране поларних молекула у медијуму, као што су молекули воде, доводи до губитка енергије. Поред тога, на ефикасност СРЕТ-а може утицати неколико неидентификованих механизама у вирусима [28]. СРЕТ ефекат такође може да модификује вирус да се прилагоди свом окружењу, што резултира отпорношћу на електромагнетне таласе [29].
У будућности, технологију инактивације вируса коришћењем електромагнетних таласа треба даље унапредити. Фундаментална научна истраживања треба да буду усмерена на расветљавање механизма инактивације вируса електромагнетним таласима. На пример, треба систематски разјаснити механизам коришћења енергије вируса када су изложени електромагнетним таласима, детаљан механизам нетермалног деловања који убија патогене вирусе, као и механизам СРЕТ ефекта између електромагнетних таласа и различитих типова вируса. Примењена истраживања треба да се фокусирају на то како спречити прекомерну апсорпцију енергије зрачења поларним молекулима, проучавати дејство електромагнетних таласа различитих фреквенција на различите патогене вирусе и проучавати нетермалне ефекте електромагнетних таласа у уништавању патогених вируса.
Електромагнетни таласи су постали обећавајући метод за инактивацију патогених вируса. Технологија електромагнетних таласа има предности ниске загађености, ниске цене и високе ефикасности инактивације вируса патогена, што може да превазиђе ограничења традиционалне антивирусне технологије. Међутим, потребна су даља истраживања како би се одредили параметри технологије електромагнетних таласа и разјаснио механизам инактивације вируса.
Одређена доза зрачења електромагнетног таласа може уништити структуру и активност многих патогених вируса. Ефикасност инактивације вируса је уско повезана са фреквенцијом, густином снаге и временом излагања. Поред тога, потенцијални механизми укључују термичке, атермалне и структурне резонантне ефекте преноса енергије. У поређењу са традиционалним антивирусним технологијама, инактивација вируса заснована на електромагнетним таласима има предности једноставности, високе ефикасности и малог загађења. Стога је инактивација вируса посредована електромагнетним таласима постала обећавајућа антивирусна техника за будуће примене.
У Иу. Утицај микроталасног зрачења и хладне плазме на активност биоаеросола и сродни механизми. Пекиншки универзитет. године 2013.
Сун ЦК, Тсаи ИЦ, Цхен Ие, Лиу ТМ, Цхен ХИ, Ванг ХЦ ет ал. Резонантна диполна спрега микроталаса и ограничене акустичне осцилације код бакуловируса. Научни извештај 2017; 7(1):4611.
Сиддхарта А, Пфаендер С, Маласса А, Доеррбецкер Ј, Анггакусума, Енгелманн М, ет ал. Микроталасна инактивација ХЦВ-а и ХИВ-а: нови приступ превенцији преношења вируса међу ињектирајућим корисницима дрога. Научни извештај 2016; 6:36619.
Иан СКС, Ванг РН, Цаи ИЈ, Сонг ИЛ, Кв ХЛ. Истраживање и експериментално посматрање контаминације болничких докумената микроталасном дезинфекцијом [Ј] Кинески медицински часопис. 1987; 4:221-2.
Сун Веи Прелиминарна студија механизма инактивације и ефикасности натријум дихлороизоцијаната против бактериофага МС2. Универзитет Сицхуан. 2007.
Јанг Ли Прелиминарна студија о ефекту инактивације и механизму деловања о-фталалдехида на бактериофаг МС2. Универзитет Сицхуан. 2007.
Ву Ие, госпођо Иао. Инактивација вируса у ваздуху ин ситу микроталасним зрачењем. Кинески научни билтен. 2014;59(13):1438-45.
Кацхмарцхик ЛС, Марсаи КС, Схевцхенко С., Пилософ М., Леви Н., Еинат М. ет ал. Коронавируси и полиовируси су осетљиви на кратке импулсе циклотронског зрачења В-опсега. Писмо о хемији животне средине. 2021;19(6):3967-72.
Ионгес М, Лиу ВМ, ван дер Вриес Е, Јацоби Р, Пронк И, Боог С, ет ал. Инактивација вируса грипа за студије антигености и тестове резистенције на фенотипске инхибиторе неураминидазе. Часопис за клиничку микробиологију. 2010;48(3):928-40.
Зоу Ксинзхи, Зханг Лијиа, Лиу Иујиа, Ли Иу, Зханг Јиа, Лин Фујиа, ет ал. Преглед микроталасне стерилизације. Наука о микронутријентима Гуангдонга. 2013;20(6):67-70.
Ли Јизхи. Нетермални биолошки ефекти микроталаса на микроорганизме у храни и технологију микроталасне стерилизације [ЈЈ Соутхвестерн Натионалитиес Университи (издање природних наука). 2006; 6:1219–22.
Афаги П, Лапола МА, Гандхи К. САРС-ЦоВ-2 денатурација протеина шиљцима након атермичког микроталасног зрачења. Научни извештај 2021; 11(1):23373.
Јанг СЦ, Лин ХЦ, Лиу ТМ, Лу ЈТ, Хонг ВТ, Хуанг ИР, ет ал. Ефикасан структурални резонантни пренос енергије од микроталаса до ограничених акустичних осцилација код вируса. Научни извештај 2015; 5:18030.
Барбора А, Миннес Р. Циљана антивирусна терапија коришћењем терапије нејонизујућим зрачењем за САРС-ЦоВ-2 и припрема за вирусну пандемију: методе, методе и белешке о пракси за клиничку примену. ПЛОС Оне. 2021;16(5):е0251780.
Ианг Хуиминг. Стерилизација у микроталасној пећници и фактори који на њу утичу. Кинески медицински часопис. 1993;(04):246-51.
Паге ВЈ, Мартин ВГ Опстанак микроба у микроталасним пећницама. Можете Ј Микроорганизми. 1978;24(11):1431-3.
Елхафи Г., Наилор СЈ, Саваге КЕ, Јонес РС Третман микроталасном пећницом или аутоклавом уништава инфективност вируса инфективног бронхитиса и птичјег пнеумовируса, али омогућава њихово откривање коришћењем ланчане реакције полимеразе реверзне транскриптазе. болест живине. 2004;33(3):303-6.
Бен-Схосхан М., Мандел Д., Лубезки Р., Доллберг С., Мимоуни ФБ Микроталасна ерадикација цитомегаловируса из мајчиног млека: пилот студија. лек за дојење. 2016;11:186-7.
Ванг ПЈ, Панг ИХ, Хуанг СИ, Фанг ЈТ, Цханг СИ, Схих СР, ет ал. Микроталасна резонантна апсорпција вируса САРС-ЦоВ-2. Научни извештај 2022; 12(1): 12596.
Сабино ЦП, Селлера ФП, Салес-Медина ДФ, Мацхадо РРГ, Дуригон ЕЛ, Фреитас-Јуниор ЛХ, итд. УВ-Ц (254 нм) смртоносна доза САРС-ЦоВ-2. Светлосна дијагностика Пхотодине Тхер. 2020;32:101995.
Сторм Н, МцКаи ЛГА, Довнс СН, Јохнсон РИ, Бирру Д, де Самбер М, итд. Брза и потпуна инактивација САРС-ЦоВ-2 УВ-Ц. Научни извештај 2020; 10(1):22421.