Ефекти електромагнетних таласа на патогене вирусе и сродне механизме: преглед у часопису Вирологију

Патогене вирусне инфекције постале су велики јавни здравствени проблем широм света. Вируси могу заразити све ћелијске организме и изазвати различите степене повреда и оштећења, што доводи до болести, па чак и смрт. Са преваленцијом високо патогених вируса, као што су тешки акутни респираторни синдром Цоронавирус 2 (САРС-ЦОВ-2), постоји хитна потреба за развојем ефикасних и сигурних метода за инактивирање патогених вируса. Традиционалне методе за инактивирање патогених вируса су практичне, али имају нека ограничења. Са карактеристикама високе продорне снаге, физичке резонанције и без загађења, електромагнетске таласе су постале потенцијална стратегија за инактивацију патогених вируса и привлаче све веће пажње. Овај чланак даје преглед недавних публикација о утицају електромагнетних таласа на патогене вирусе и њихове механизме, као и изгледе за употребу електромагнетних таласа за инактивацију патогених вируса, као и нове идеје и методе и инактивације.
Многи вируси се брзо шире, трају дуго времена, веома су патогени и могу проузроковати глобалне епидемије и озбиљне здравствене ризике. Превенција, откривање, тестирање, искорјењивање и лечење су кључни кораци за заустављање ширења вируса. Брзо и ефикасно уклањање патогених вируса укључује профилактичку, заштитну и изворну елиминацију. Инактивација патогених вируса физиолошком уништењем за смањење своје инфективности, патогености и репродуктивни капацитет је ефикасна метода њихове елиминације. Традиционалне методе, укључујући високу температуру, хемикалије и јонизујуће зрачење, могу ефикасно инактивирати патогене вирусе. Међутим, ове методе и даље имају нека ограничења. Стога и даље постоји хитна потреба за развојем иновативних стратегија за инактивацију патогених вируса.
Емисија електромагнетних таласа има предности високог продора на снагу, брзо и једнолично гријање, резонанцу микроорганизама и ослобађањем у плазми и очекује се да постане практична метода за инактивирање патогених вируса [1,2,3]. У прошлом веку је показала способност електромагнетних таласа за инактивирајући патогене вирусе [4]. Последњих година употреба електромагнетних таласа за инактивацију патогених вируса привукла је све већу пажњу. Овај чланак говори о ефекту електромагнетних таласа на патогене вирусе и њихове механизме, који могу послужити као користан водич за основна и примењена истраживања.
Морфолошке карактеристике вируса могу одражавати функције као што су преживљавање и инфективност. Показано је да електромагнетни таласи, посебно ултра високе фреквенције (УХФ) и ултра високе фреквенције (ЕХФ) електромагнетни таласи, могу да поремете морфологију вируса.
Бактериофаг МС2 (МС2) се често користи у различитим истраживачким областима као што су процена дезинфекције, кинетичко моделирање (водено) и биолошка карактеризација вирусних молекула [5, 6]. ВУ је открио да су микроталаси на 2450 МХз и 700 В изазвале агрегацију и значајно скупљање МС2 водених фага након 1 минуте директног зрачења [1]. Након даљње истраге примећен је и пауза на површини МС2 фага [7]. Кацзмарцзик [8] Изложене суспензије узорака Цоронавируса 229Е (Цов-229Е) до милиметарске таласе са фреквенцијом 95 ГХз и густина снаге од 70 до 100 в / цм2 за 0,1 с. Велике рупе се могу наћи у груби сферичној љусци вируса, што доводи до губитка његовог садржаја. Изложеност електромагнетним таласима може бити деструктивна за вирусне форме. Међутим, промене у морфолошком својствима, као што су облик, пречник и глаткоћа површине, након излагања вирусу са електромагнетном зрачењем нису познате. Стога је важно анализирати однос између морфолошких карактеристика и функционалних поремећаја, који могу пружити драгоцене и практичне показатеље за процену инактивације вируса [1].
Вирусна структура се обично састоји од унутрашње нуклеинске киселине (РНА или ДНК) и спољне капсиде. Нуклеинске киселине одређују генетски и репликациони својства вируса. Капсид је спољни слој редовно уређених протеинских подјединица, основне скеле и антигеничке компоненте вирусних честица, а такође штити и нуклеинске киселине. Већина вируса има структуру коверте чине липиди и гликопротеини. Поред тога, протеини коверти одређују специфичност рецептора и служе као главни антигени које имунолошки систем домаћина може препознати. Комплетна структура осигурава интегритет и генетску стабилност вируса.
Истраживање је показало да електромагнетни таласи, посебно УХФ електромагнетски таласи, могу оштетити вирусе који изазива болест. ВУ [1] Директно је изложио водени окружење МС2 вируса на 2450 МХз микроталас на 2 минуте и анализирао гене који кодирају протеин А, Цапсид протеин, репликаз протеина и цепања протеина гел електрофорезом и уназад ланчана реакција прекривене полимеразе. РТ-ПЦР). Ови гени су прогресивно уништени са повећањем густине снаге и чак су нестали на највећој густини снаге. На пример, израз протеина А Гене (934 БП) значајно се смањио након излагања електромагнетним таласима снагом 119 и 385 В и потпуно је нестао када је густина снаге повећана на 700 В. Ови подаци могу, у зависности од дозе, уништавају структуру нуклеинских киселина.
Недавне студије су показале да се ефекат електромагнетних таласа на патогени вирусни протеини углавном заснива на њиховом индиректном топлотном утицају на посреднике и њихов индиректни ефекат на синтезу протеина због уништавања нуклеинских киселина [1, 3, 8, 9]. Међутим, атхерметички ефекти такође могу да промене поларитет или структуру вирусних протеина [1, 10, 11]. Директни ефекат електромагнетних таласа на основне структурне / неструктурне протеине попут капсидних протеина, протеина за коверте или протеине шиљке патогених вируса и даље захтева даља студија. Недавно је сугерисано да је 2 минута електромагнетног зрачења на учесталости 2,45 ГХз снаге 700 В да комуницира са различитим фракцијама протеинских трошкова кроз формирање врућих тачака и осцилирајућих електричних поља кроз чисто електромагнетне ефекте [12].
Коверта патогеног вируса уско је повезана са његовом способношћу да зарази или изазива болест. Неколико студија је пријавило да УХФ и микроталасни електромагнетни таласи могу уништити гранате вируса који изазива болест. Као што је горе поменуто, различите рупе се могу открити у вирусној ковертима Цорнавируса 229Е након 0,1 секунди у износу од 95 ГХз милиметарског таласа на густини снаге од 70 до 100 в / цм2 [8]. Утицај резонантног преноса енергије електромагнетних таласа може проузроковати довољно стреса да уништи структуру вирусне коверте. За обавезне вирусе, након руптура коверте, инфективности или неке активности обично се смањује или је потпуно изгубљена [13, 14]. Ианг [13] Изложио је Вирус вируса Х3Н2 (Х3Н2) и вирус грипа Х1Н1 (Х1Н1) на микроталас на 8,35 ГХз, 320 В / м² и 7 ГХз, 308 В / м², респективно. Да упоредимо РНА сигнале патогених вируса изложених електромагнетним таласима и фрагментираном моделу замрзнуто и одмах одмрзнуто у течном азоту за неколико циклуса, извршена је РТ-ПЦР. Резултати су показали да су РНА сигнали два модела веома доследан. Ови резултати указују на то да је физичка структура вируса поремећена и структура коверте је уништена након излагања микроталасном зрачењу.
Активност вируса може се окарактерисати њеном способношћу да инфицира, реплицира и преписује. Вирусна инфективност или активност обично се оцењују мерењем вирусних тита користећи тестове за плакету, средња доза од ткивне културе (ТЦИД50) или активност гена из репортера. Али то се такође може директно оценити изолацијом вируса уживо или анализом вирусног антигена, густине вирусне честица, преживљавања вируса итд.
Извештава се да УХФ, СХФ и ЕХФ електромагнетни таласи могу директно инактивирати вирусне аеросоле или водене вирусе. ВУ [1] Изложени мс2 бактериофаг аеросол генериран лабораторијским небулизаторима на електромагнетне таласе са фреквенцијом од 2450 МХз и снага од 700 В, док је мС2 стопа преживљавања бактериофага била само 8,66%. Слично мС2 Вирус Аеросол, 91,3% водене МС2 је инактивирано у року од 1,5 минута након излагања истој дози електромагнетних таласа. Поред тога, способност електромагнетног зрачења инактивирање МС2 вируса позитивно је повезано са густином снаге и време излагања. Међутим, када ефикасност деактивације достигне своју максималну вредност, ефикасност деактивације не може се побољшати повећањем времена излагања или повећањем густине напајања. На пример, Вирус МС2 је имао минималну стопу преживљавања од 2,65% на 4,37% након излагања 2450 МХз и 700 В електромагнетским таласима и нису пронађене значајне промене са повећањем времена излагања. Сиддхарта [3] озрачено суспензија ћелијске културе која садржи вирус хепатитиса Ц (ХЦВ) / хумани имунодефицијенцију типа 1 (ХИВ-1) са електромагнетним таласима на фреквенцији 2450 МХз и снагу од 360 В. Они су значајно након 3 минута излагања ефикасно од ХЦВ-а и ХИВ-1 инфективности. помаже у спречавању преношења вируса чак и када се изложи заједно. Када озрачуне ХЦВ ћелијске културе и ХИВ-1 суспензије са ниским електромагнетним таласима са фреквенцијом од 2450 МХз, 90 В или 180 В, без промене вируса, које је утврђено од стране бесповратних активности луциферазе, а примећене су значајне промене вирусне инфективности. На 600 и 800 В током 1 минуту, инфективност оба вируса није значајно смањила, за које се верује да је повезано са снагом електромагнетног таласног зрачења и времена критичне температуре.
Кацзмарцзик [8] прво је показао смртоносност ЕХФ електромагнетних таласа против водених патогених вируса у 2021. године. Изложили су узорке Цоронавируса 229Е или Полиовируса (ПВ) електромагнетским таласима на фреквенцији од 95 ГХз и густине снаге од 70 до 100 В / цм2. Ефикасност двије патогене вирусе инактивација је била 99,98%, односно 99,375%. што указује да ЕХФ електромагнетски таласи имају широку изгледе за примену у области инактивације вируса.
Ефикасност инактивације вируса УХФ-а оцењена је и у различитим медијима као што су мајчино млеко и неки материјали који се обично користе у кући. Истраживачи су изложени анестезијским маскама загађеним аденовирусом (адв), полиовирусом типа 1 (ПВ-1), херпесвирус 1 (ХВ-1) и Рхиновирус (РХВ) до електромагнетног зрачења на фреквенцији од 2450 МХз и снагу 720 вата. Извештавали су да су тестови за АДВ и ПВ-1 антигене постали негативни, а ХВ-1, ПИВ-3 и РХВ титри пали су на нулу, што указује на потпуну инактивацију свих вируса након 4 минута експозиције [15, 16]. Елхафи [17] Директно изложени брис зараженим птичјим вирусом бронхитиса (ИБВ), птичје пнеумовирус (АПВ), вирус невцастле-а, и вирус птичје грипе (АИВ) до 2450 МХз, 900 М микроталасних пећница. изгубити своју инфективност. Међу њима су АПВ и ИБВ додатни откривени у културама органа за трахеје добијене од ембриона пилића 5. генерације. Иако се вирус не може изоловати, РТ-ПЦР је још увек открила вирусну нуклеинску киселину. Бен-Схосхан [18] Директно изложени 2450 МХз, 750 В електромагнетски таласи до 15 цитомегаловируса (ЦМВ) позитивних узорка мајчиног млека 30 секунди. Детекција антигена по бочици шкољке показала је потпуну инактивацију ЦМВ-а. Међутим, на 500 В, 2 од 15 узорака није постигло потпуну инактивацију, што указује на позитивну повезаност између ефикасности инактивације и снаге електромагнетних таласа.
Такође је вредно напоменути да је ианг [13] предвидио резонантну фреквенцију између електромагнетних таласа и вируса на основу утврђених физичких модела. Суспензија честица вируса Х3Н2 са густином од 7,5 × 1014 м-3, произведена од вирус-осетљиве Мадине ћелије бубрега (МДЦК), била је директно изложена електромагнетним таласима на фреквенцији 8 ГХз и снагу од 820 В / м² током 15 минута. Ниво инактивације вируса Х3Н2 достиже 100%. Међутим, на теоретски праг од 82 в / м2, само 38% Вируса Х3Н2 је инактивирано, сугерише да је ефикасност инактивације посредоване вирусе уско повезана са густином напајања. На основу ове студије, Барбора [14] израчунала распон резонантног фреквенције (8,5-20 ГХз) између електромагнетних таласа и САРС-Цов-2 и закључила је да 7,5 × 1014 м-3 САРС-ЦОВ-2 изложена електромагнетним таласима са фреквенцијом од 10-17 ГХз и густина снаге од 14,5 ± 1 в / м2, резултираће 100% десективације. Недавна студија Ванг [19] показала је да су резонантне фреквенције САРС-ЦОВ-2 4 и 7,5 ГХз, што потврђују постојање резонантних фреквенција независно од вирус титра.
Закључно, можемо рећи да електромагнетски таласи могу утицати на аеросоле и суспензије, као и активност вируса на површинама. Утврђено је да је ефикасност иноктивације уско повезана са учесталост и снагом електромагнетних таласа и медијум који се користи за раст вируса. Поред тога, електромагнетне фреквенције засноване на физичким резонансима су веома важне за инактивацију вируса [2, 13]. До сада је ефекат електромагнетних таласа на активност патогених вируса углавном се фокусирао на промену инфективности. Због сложеног механизма, неколико студија је пријавило ефекат електромагнетних таласа на репликацију и транскрипцију патогених вируса.
Механизми по којима су електромагнетски таласи инактивирају вируси уско су повезани са врстом вируса, учесталости и снаге електромагнетних таласа и окружење раста вируса, али остају у великој мери неистражени. Недавна истраживања фокусирала се на механизме топлотне, атничке и структурне резонантне преноса енергије.
Термички ефекат се схвата као повећање температуре узроковане брзом ротацијом, сударом и трењем поларних молекула у ткивима под утицајем електромагнетних таласа. Због ове имовине, електромагнетски таласи могу подићи температуру вируса изнад прага физиолошке толеранције, што је изазвало смрт вируса. Међутим, вируси садрже неколико поларних молекула, што указује да су директни топлотни ефекти на вирусе ретке [1]. Супротно томе, у медију и околини поларни молекули, попут молекула воде, који се крећу у складу са наизменичним електричним пољем узбуђеним електромагнетним таласима, стварајући топлоту кроз трење. Топлина се затим преноси на вирус да подигне температуру. Када је прекорачен праг толеранције, нуклеинске киселине и протеини су уништени, што на крају смањује инфективност и чак инактивира вирус.
Неколико група је пријавило да електромагнетни таласи могу смањити инфективност вируса кроз топлотну изложеност [1, 3, 8]. Кацзмарцзик [8] Изложене суспензије Цорнавируса 229Е електромагнетних таласа на фреквенцији 95 ГХз са густином снаге од 70 до 100 в / цм² за 0,2-0,7 с. Резултати су показали да је пораст температуре од 100 ° Ц током овог процеса допринело уништавању вирусне морфологије и смањене активности вируса. Ови топлотни ефекти могу се објаснити деловањем електромагнетних таласа на околним молекулама воде. Сиддхарта [3] озрачена ћелијска култура која садржи ХЦВ са различитим генотиповима, укључујући ГТ1А, ГТ2А, ГТ3А, ГТ2А, ГТ3А, ГТ4А, ГТ3А, ГТ4А и ГТ7А, са електромагнетским таласима на фреквенцији од 2450 МХз и снаге од 90 В и 180 В, 360 В, 600 В и 800 Утона са повећањем температуре медијума ћелијске културе 26 ° Ц до 92 ° Ц, електромагнетско зрачење смањило је инфективност вируса или потпуно инактивирала вирус. Али ХЦВ је кратко време био изложен електромагнетним таласима на ниској снази (90 или 180 В, 3 минуте) или већа снага (600 или 800 В, 1 минут), док није било значајног повећања температуре и значајне промене вируса није примећена инфективност или активност.
Горњи резултати показују да је топлотни ефекат електромагнетних таласа кључни фактор који утиче на инфективност или активност патогених вируса. Поред тога, бројне студије су показале да је топлотни ефекат електромагнетног зрачења инактивира патогене вирусе ефикасније од УВ-Ц и уобичајено гријање [8, 20, 21, 22, 23, 24].
Поред топлотних ефеката, електромагнетни таласи такође могу да промене поларитет молекула, као што су микробне протеине и нуклеине киселине, узрокујући да се молекули за ротирање и вибрирање, што резултира смањеном одрживошћу или чак смрћу [10]. Верује се да брзи пребацивање поларности електромагнетних таласа узрокује поларизацију протеина, што доводи до увртања и закривљености протеине и, на крају, до протеине денатурације [11].
Нетални ефекат електромагнетних таласа на инактивацију вируса и даље је контроверзан, али већина студија је показала позитивне резултате [1, 25]. Као што смо горе споменули, електромагнетски таласи могу директно продрети у протеин коверте вируса МС2 и уништити нуклеинску киселину вируса. Поред тога, МС2 Аеросоли вируса су много осетљивији на електромагнетске таласе од водене мс2. Због мање поларних молекула, попут молекула воде, у окружењу које окружују МС2 вирус Аеросол, атни ефекти могу играти кључну улогу у електромагнетном таласном вирусну инактивацију вируса [1].
Феномен резонанције односи се на тенденцију физичког система да апсорбује више енергије из своје животне средине на њеној природи фреквенцији и таласној дужини. Резонанца се јавља на многим местима у природи. Познато је да вируси одјекују микроталасима исте фреквенције у ограниченом режиму акустичног дипола, феномен резонанције [2, 13, 26]. Резонантни начини интеракције између електромагнетног таласа и вируса привлаче све више и више пажње. Ефекат ефикасне структурне резонанске преноса енергије (Срет) из електромагнетних таласа у затворене акустичке осцилације (ЦАВ) у вирусима може довести до руптуре вирусне мембране због супротних основних вибрација језгре. Поред тога, укупна ефикасност Срета повезана је са природом животне средине, где величина и пХ вирусне честице одређују резонантну фреквенцију и апсорпцију енергије, односно [2, 13, 19].
Учинак физичке резонанције електромагнетних таласа игра кључну улогу у инактивацији ковертираних вируса, који су окружени Билаиер мембраном уграђеним у вирусне протеине. Истраживачи су открили да је деактивација Х3Н2 електромагнетским таласима са фреквенцијом 6 ГХз и густина снаге 486 В / м² углавном узрокована физичком пукнутом љуске због ефекта резонанције [13]. Температура обуставе Х3Н2 повећала се за само 7 ° Ц након 15 минута изложености, међутим, и инактивација хуманог Х3Н2 вируса топлотним грејањем, потребна је температура изнад 55 ° Ц [9]. Сличне појаве примећене су за вирусе као што су САРС-Цов-2 и Х3Н1 [13, 14]. Поред тога, инактивација вируса електромагнетним таласима не доводи до разградње вирусних РНА геномија [1,13,14]. Дакле, инактивација вируса Х3Н2 промовисана је физичком резонанцом, а не термичком излагањем [13].
У поређењу са топлотним ефектом електромагнетних таласа, инактивација вируса физичком резоницом захтева ниже параметре дозе, који су испод стандарда микроталасне безбедности које је утврдио Институт за инжењере електричне и електронике (ИЕЕЕ) [2, 13]. Резонантна фреквенција и морнарска доза зависе од физичких својстава вируса, као што су величине и еластичности честица и сви вируси унутар резонантне фреквенције могу се ефикасно усмјерити на инактивацију. Због високе стопе продирања, одсуство јонизујућег зрачења и добре безбедности, инактивације вируса посредовано атничком ефектом ЦПЕТ-а обећава за лечење малигних болести људи изазваних патогеним вирусима [14, 26].
На основу примене инактивације вируса у течној фази и на површини различитих медија, електромагнетски таласи могу ефикасно да се баве вирусним аеросолима [1, 26], што је одбојно и од великог је значаја за контролу преноса вируса и спречавања преноса вируса и спречавања преноса вируса и спречавања преношења вируса и спречавања преношења вируса и спречавања преноса вируса у друштву. епидемија. Штавише, откриће физичких резонансија електромагнетних таласа је од великог значаја у овој области. Све док се знају резонантна учесталост одређене вирион и електромагнетних таласа, сви вируси унутар резонантног фреквенцијског опсега ране могу се циљати, што се не може постићи традиционалним методама инактивације вируса [13,14,26]. Електромагнетна инактивација вируса је обећавајућа истраживања са одличним истраживањима и примењеном вриједношћу и потенцијалом.
У поређењу са традиционалним технологијама убијања вируса, електромагнетни таласи имају карактеристике једноставне, ефикасне, практичне заштите животне средине приликом убијања вируса због својих јединствених физичких својстава [2, 13]. Међутим, многи проблеми остају. Прво, модерно знање је ограничено на физичка својства електромагнетних таласа, а механизам употребе енергије током емисије електромагнетних таласа није откривен [10, 27]. Микроталаси, укључујући милиметарске таласе, широко се користе за проучавање инактивације вируса и њених механизама, међутим, студије електромагнетних таласа на другим фреквенцијама, посебно на фреквенцијама од 100 кХз до 300 МХз и од 300 ГХз до 10 ТХЗ, а нису пријављени. Друго, механизам убијања патогених вируса електромагнетних таласа није разјасан, а проучавани су само сферни и вируси у облику шипке [2]. Поред тога, честице вируса су мале, без ћелијске, лако мутирају и брзо се шире, што може спречити инактивацију вируса. Електромагнетна таласна технологија још увек треба да се побољша да би се превазишла препрека инактивирајући патогени вируси. Коначно, висока апсорпција блиставе енергије поларним молекулама у медијуму, као што су молекули воде, резултира губитком енергије. Поред тога, ефикасност Срета може утицати неколико неидентификованих механизама у вирусима [28]. Учинак Срет може модификовати и вирус да се прилагоди свом окружењу, што је резултирало отпорношћу електромагнетних таласа [29].
У будућности је потребно побољшати технологију инактивације вируса који користе електромагнетне таласе. Основна научна истраживања требало би да буде усмјерена на расписање механизма инактивације вируса електромагнетним таласима. На пример, механизам коришћења енергије вируса када је изложен електромагнетним таласима, детаљан механизам неермационих радњи који убија патогене вирусе и механизам чиме чине чим између електромагнетних таласа и различитих врста вируса треба систематски бити систематски разјасни. Примењено истраживање требало би да се фокусира на то како да спречи прекомерну апсорпцију зрачне енергије поларним молекулама, проучавају ефекат електромагнетних таласа различитих фреквенција на разне патогене вирусе и проучавају нерермалне ефекте електромагнетних таласа у уништавање патогених вируса.
Електромагнетни таласи постали су обећавајући начин за инактивацију патогених вируса. Електромагнетна таласна технологија има предности ниског загађења, ниске трошкове и високе ефикасности инактивације вируса, што може превазићи ограничења традиционалне антивирусне технологије. Међутим, потребна је даља истраживања да би се утврдило параметре технологије електромагнетног таласа и избећи механизам инактивације вируса.
Одређена доза зрачења електромагнетног таласа може уништити структуру и активност многих патогених вируса. Ефикасност инактивације вируса уско је повезана са фреквенцијом, густином напајања и време излагања. Поред тога, потенцијални механизми укључују топлотне, атничке и структурне резонанске ефекте преноса енергије. У поређењу са традиционалним антивирусним технологијама, електромагнетна таласна инактивација вируса има предности једноставности, високе ефикасности и ниског загађења. Стога је инактивација вируса с посрешеном електромагнетном таласом постала обећавајућа антивирусна техника за будуће апликације.
У иу. Утицај микроталасног зрачења и хладних плазми на активности биоарозола и повезане механизме. Универзитет Пекинг. Година 2013.
Сун ЦК, Тсаи ИЦ, Цхен ие, Лиу ТМ, Цхен Хи, Ванг ХЦ и др. Резонантни диполски спојница микроталаса и ограничених акустичких осцилација у бацуловирусима. Научни извештај 2017; 7 (1): 4611.
Сиддхарта А, ПФАЕНДЕР С, Маласса А, Доеррербецкер Ј, Анггакусума, Енгелманн М и др. Инактивација микроталасне и ХИВ-а: Нови приступ спречавању преношења вируса међу убризгавањем корисника дрога. Научни извештај 2016; 6: 36619.
Иан ск, ванг рн, цаи иј, песма ил, кв хл. Истраживање и експериментално посматрање контаминације болничких докумената микроталасним дезинфекцијом [Ј] кинески медицински часопис. 1987; 4: 221-2.
Прелиминарно проучавање сунца Веи Прелиминарно истраживање механизма и инактивације и ефикасност натријум дихлороизоцијаната против бактериофага МС2. Универзитет Сицхуан. 2007.
ИАНГ ЛИ Прелиминарно истраживање ефекта инактивације и механизам деловања О-фтхалалдехида на бактериофажу МС2. Универзитет Сицхуан. 2007.
Ву, госпођо Иао. Инактивација вируса у ваздуху у ситу микроталасним зрачењем. Кинески билтен за науку. 2014; 59 (13): 1438-45.
Кацхмарцхик ЛС, Марсаи КС, Схевцхенко С., Пилософ М., Леви Н., Еинат М. и др. Коронавируси и полиовируси су осетљиви на кратке импулсе В-бенд циклотрон зрачења. Писмо о еколошкој хемији. 2021; 19 (6): 3967-72.
Ионгес М, Лиу ВМ, Ван дер Вриес Е, Јацоби Р, Пронк И, Боог С, ет ал. Инактивација вируса грипа за студије антигености и испитивања отпора на инхибиторе фенотипске неураминидазе. Часопис клиничке микробиологије. 2010; 48 (3): 928-40.
Зоу Ксинзхи, Зханг Лијиа, Лиу Иујиа, Ли Иу, Зханг Јиа, Лин Фујиа и др. Преглед микроталасне стерилизације. Гуангдонг Мицронитент Сциенце. 2013; 20 (6): 67-70.
ЛИ Јизхи. Нонетхермални биолошки ефекти микроталаса на микроорганизмима на храну и микроталасна технологија стерилизације [Универзитет ЈЈ Југозападне националности (природно научно издање). 2006; 6: 1219-22.
Афаги П, Лаполла МА, Гандхи К. САРС-Цов-2 Денатурација протеина Спике-а на атничкој микроталасној зрачивању. Научни извештај 2021; 11 (1): 23373.
Ианг СЦ, Лин ХЦ, Лиу ТМ, Лу ЈТ, Хонг ВТ, Хуанг Ир и др. Ефикасан структурни резонантни пренос енергије од микроталаса на ограничене акустичке осцилације у вирусима. Научни извештај 2015; 5: 18030.
Барбора А, Минне Р. Циљана антивирусна терапија користећи не-јонизујућу терапију зрачења за САРС-Цов-2 и припрема за вирусну пандемију: методе, методе и белешке о клиничкој примени. Плос један. 2021; 16 (5): Е0251780.
Ианг хуминг. Микроталасна стерилизација и фактори који утичу на то. Кинески медицински часопис. 1993; (04): 246-51.
Страница ВЈ, Мартин ВГ преживљавање микроба у микроталасним пећницама. Можете Ј микроорганизми. 1978; 24 (11): 1431-3.
Елхафи Г., Наилор СЈ, Саваге Ке, Јонес РС Микроталасна или аутоклавско лечење уништава инфективност инфективног вируса бронхитиса и пнеуповира пнеумовируса, али омогућава им да се открију коришћењем ланчане реакције полимеразе реверзне транскриптазе. Болест перади. 2004; 33 (3): 303-6.
Бен-Схосхан М., Мандел Д., Лубезки Р., Доллберг С., Мимоуни ФБ микроталасна опрема из цитомегаловируса из мајчиног млека: Пилот студија. Лек за дојење. 2016; 11: 186-7.
Ванг ПЈ, Панг Их, Хуанг Си, Фанг ЈТ, Цханг СИ, Схих СР и др. Апсорпција микроталасне резонанције САРС-ЦОВ-2 вируса. Научни извештај 2022; 12 (1): 12596.
Сабино ЦП, Селлера ФП, Продаја-Медина ДФ, Мацхадо РРГ, Дуригон Ел, Фреитас-Јуниор ЛХ, итд. УВ-Ц (254 Нм) Смртоносна доза САРС-ЦОВ-2. Лагана дијагностика Пхотодине Тхер. 2020; 32: 101995.
Сторм Н, МцКаи ЛГА, Довнс Сн, Јохнсон РИ, Бирру Д, де Самбер М, итд. Брза и потпуна инактивација САРС-ЦОВ-2 од УВ-Ц. Научни извештај 2020; 10 (1): 22421.