中文网站
Патогене вирусне инфекције постале су велики проблем јавног здравља широм света. Вируси могу да заразе све ћелијске организме и изазову различите степене повреда и оштећења, што доводи до болести, па чак и смрти. Са распрострањеношћу високо патогених вируса као што је тешки акутни респираторни синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2), постоји хитна потреба за развојем ефикасних и безбедних метода за инактивацију патогених вируса. Традиционалне методе за инактивацију патогених вируса су практичне, али имају нека ограничења. Са карактеристикама високе продорне моћи, физичке резонанције и одсуства загађења, електромагнетни таласи су постали потенцијална стратегија за инактивацију патогених вируса и привлаче све већу пажњу. Овај чланак даје преглед скорашњих публикација о утицају електромагнетних таласа на патогене вирусе и њиховим механизмима, као и о изгледима за употребу електромагнетних таласа за инактивацију патогених вируса, као и о новим идејама и методама за такву инактивацију.
Многи вируси се брзо шире, дуго трају, високо су патогени и могу изазвати глобалне епидемије и озбиљне здравствене ризике. Превенција, откривање, тестирање, искорењивање и лечење су кључни кораци за заустављање ширења вируса. Брза и ефикасна елиминација патогених вируса укључује профилактичке, заштитне мере и елиминацију извора. Инактивација патогених вируса физиолошким уништењем ради смањења њихове инфективности, патогености и репродуктивног капацитета је ефикасан метод њихове елиминације. Традиционалне методе, укључујући високу температуру, хемикалије и јонизујуће зрачење, могу ефикасно инактивирати патогене вирусе. Међутим, ове методе и даље имају нека ограничења. Стога, и даље постоји хитна потреба за развојем иновативних стратегија за инактивацију патогених вируса.
Емисија електромагнетних таласа има предности високе продорне моћи, брзог и равномерног загревања, резонанције са микроорганизмима и ослобађања плазме, и очекује се да ће постати практична метода за инактивацију патогених вируса [1,2,3]. Способност електромагнетних таласа да инактивирају патогене вирусе је демонстрирана у прошлом веку [4]. Последњих година, употреба електромагнетних таласа за инактивацију патогених вируса привукла је све већу пажњу. Овај чланак разматра ефекат електромагнетних таласа на патогене вирусе и њихове механизме, што може послужити као користан водич за основна и примењена истраживања.
Морфолошке карактеристике вируса могу одражавати функције као што су преживљавање и инфективност. Доказано је да електромагнетни таласи, посебно ултрависокофреквентни (UHF) и ултрависокофреквентни (EHF) електромагнетни таласи, могу пореметити морфологију вируса.
Бактериофаг МС2 (МС2) се често користи у различитим истраживачким областима као што су процена дезинфекције, кинетичко моделирање (водено) и биолошка карактеризација вирусних молекула [5, 6]. Ву је открио да микроталаси на 2450 MHz и 700 W изазивају агрегацију и значајно скупљање водених фага МС2 након 1 минута директног зрачења [1]. Након даљег истраживања, примећен је и прекид на површини фага МС2 [7]. Качмарчик [8] је изложио суспензије узорака коронавируса 229Е (CoV-229E) милиметарским таласима фреквенције од 95 GHz и густине снаге од 70 до 100 W/cm2 током 0,1 s. У грубој сферној љусци вируса могу се наћи велике рупе, што доводи до губитка његовог садржаја. Излагање електромагнетним таласима може бити деструктивно за вирусне облике. Међутим, промене морфолошких својстава, као што су облик, пречник и глаткоћа површине, након излагања вирусу електромагнетним зрачењем нису познате. Стога је важно анализирати везу између морфолошких карактеристика и функционалних поремећаја, што може пружити вредне и погодне индикаторе за процену инактивације вируса [1].
Вирусна структура се обично састоји од унутрашње нуклеинске киселине (РНК или ДНК) и спољашњег капсида. Нуклеинске киселине одређују генетска и репликациона својства вируса. Капсид је спољашњи слој правилно распоређених протеинских подјединица, основна скела и антигенска компонента вирусних честица, а такође штити нуклеинске киселине. Већина вируса има структуру омотача састављену од липида и гликопротеина. Поред тога, протеини омотача одређују специфичност рецептора и служе као главни антигени које имуни систем домаћина може да препозна. Комплетна структура обезбеђује интегритет и генетску стабилност вируса.
Истраживања су показала да електромагнетни таласи, посебно UHF електромагнетни таласи, могу оштетити РНК вируса који изазивају болести. Ву [1] је директно изложио водену средину вируса MS2 микроталасима од 2450 MHz током 2 минута и анализирао гене који кодирају протеин А, капсидни протеин, протеин репликазе и протеин цепања помоћу гел електрофорезе и реверзне транскрипционе полимеразне ланчане реакције (RT-PCR). Ови гени су прогресивно уништавани са повећањем густине снаге и чак су нестајали при највећој густини снаге. На пример, експресија гена протеина А (934 bp) значајно се смањила након излагања електромагнетним таласима снаге од 119 и 385 W и потпуно је нестала када је густина снаге повећана на 700 W. Ови подаци указују да електромагнетни таласи могу, у зависности од дозе, уништити структуру нуклеинских киселина вируса.
Недавне студије су показале да се ефекат електромагнетних таласа на патогене вирусне протеине углавном заснива на њиховом индиректном термичком ефекту на медијаторе и њиховом индиректном ефекту на синтезу протеина услед уништавања нуклеинских киселина [1, 3, 8, 9]. Међутим, атермични ефекти такође могу променити поларитет или структуру вирусних протеина [1, 10, 11]. Директни ефекат електромагнетних таласа на фундаменталне структурне/неструктурне протеине као што су капсидни протеини, протеини омотача или шиљасти протеини патогених вируса и даље захтева даља истраживања. Недавно је сугерисано да 2 минута електромагнетног зрачења на фреквенцији од 2,45 GHz са снагом од 700 W може да интерагује са различитим фракцијама протеинских наелектрисања кроз формирање врућих тачака и осцилујућих електричних поља кроз чисто електромагнетне ефекте [12].
Омотач патогеног вируса је уско повезан са његовом способношћу да инфицира или изазове болест. Неколико студија је показало да UHF и микроталасни електромагнетни таласи могу уништити љуске вируса који изазивају болести. Као што је горе поменуто, различите рупе могу се открити у вирусном омотачу коронавируса 229E након 0,1 секунде излагања милиметарском таласу од 95 GHz при густини снаге од 70 до 100 W/cm² [8]. Ефекат резонантног преноса енергије електромагнетних таласа може изазвати довољно стреса да уништи структуру вирусног омотача. Код вируса са омотачем, након пуцања омотача, инфективност или нека активност обично се смањује или потпуно губи [13, 14]. Јанг [13] је изложио вирус грипа H3N2 (H3N2) и вирус грипа H1N1 (H1N1) микроталасима на 8,35 GHz, 320 W/m² и 7 GHz, 308 W/m², респективно, током 15 минута. Да би се упоредили РНК сигнали патогених вируса изложених електромагнетним таласима и фрагментираног модела замрзнутог и одмах одмрзнутог у течном азоту током неколико циклуса, извршена је RT-PCR. Резултати су показали да су РНК сигнали два модела веома конзистентни. Ови резултати указују на то да је физичка структура вируса нарушена, а структура омотача уништена након излагања микроталасном зрачењу.
Активност вируса може се окарактерисати његовом способношћу да инфицира, реплицира и транскрибира. Вирусна инфективност или активност се обично процењује мерењем вирусних титара коришћењем тестова плака, средње инфективне дозе у култури ткива (TCID50) или активности луциферазног репортерског гена. Али се такође може проценити директно изоловањем живог вируса или анализом вирусног антигена, густине вирусних честица, преживљавања вируса итд.
Пријављено је да UHF, SHF и EHF електромагнетни таласи могу директно инактивирати вирусне аеросоле или вирусе који се преносе водом. Ву [1] је изложио аеросол бактериофага MS2 генерисан лабораторијским небулизатором електромагнетним таласима фреквенције од 2450 MHz и снаге од 700 W током 1,7 минута, док је стопа преживљавања бактериофага MS2 била само 8,66%. Слично вирусном аеросолу MS2, 91,3% воденог MS2 је инактивирано у року од 1,5 минута након излагања истој дози електромагнетних таласа. Поред тога, способност електромагнетног зрачења да инактивира вирус MS2 била је позитивно корелирана са густином снаге и временом излагања. Међутим, када ефикасност деактивације достигне своју максималну вредност, ефикасност деактивације се не може побољшати повећањем времена излагања или повећањем густине снаге. На пример, вирус MS2 је имао минималну стопу преживљавања од 2,65% до 4,37% након излагања електромагнетним таласима од 2450 MHz и 700 W, и нису пронађене значајне промене са повећањем времена излагања. Сидарта [3] је озрачио суспензију ћелијске културе која садржи вирус хепатитиса Ц (HCV)/вирус хумане имунодефицијенције тип 1 (HIV-1) електромагнетним таласима фреквенције од 2450 MHz и снаге 360 W. Открили су да су титри вируса значајно опали након 3 минута излагања, што указује да је зрачење електромагнетних таласа ефикасно против инфективности HCV и HIV-1 и помаже у спречавању преноса вируса чак и када су изложени заједно. Приликом зрачења ћелијских култура HCV и суспензија HIV-1 електромагнетним таласима мале снаге фреквенције од 2450 MHz, 90 W или 180 W, није примећена промена у титру вируса, одређеном активношћу луциферазног репортера, и значајна промена у вирусној инфективности. При 600 и 800 W током 1 минута, инфективност оба вируса није значајно смањена, што се сматра повезаним са снагом зрачења електромагнетних таласа и временом излагања критичној температури.
Качмарчик [8] је први демонстрирао смртоносност EHF електромагнетних таласа против патогених вируса који се преносе водом 2021. године. Изложили су узорке коронавируса 229E или полиовируса (PV) електромагнетним таласима фреквенције од 95 GHz и густине снаге од 70 до 100 W/cm2 током 2 секунде. Ефикасност инактивације два патогена вируса била је 99,98% и 99,375%, респективно, што указује да EHF електромагнетни таласи имају широке могућности примене у области инактивације вируса.
Ефикасност УХФ инактивације вируса је такође процењена у различитим медијумима као што су мајчино млеко и неки материјали који се обично користе у домаћинству. Истраживачи су изложили анестезиолошке маске контаминиране аденовирусом (ADV), полиовирусом типа 1 (PV-1), херпесвирусом 1 (HV-1) и риновирусом (RHV) електромагнетном зрачењу фреквенције од 2450 MHz и снаге 720 вати. Известили су да су тестови на ADV и PV-1 антигене постали негативни, а титри HV-1, PIV-3 и RHV пали су на нулу, што указује на потпуну инактивацију свих вируса након 4 минута излагања [15, 16]. Елхафи [17] је директно изложио брисеве заражене вирусом инфективног бронхитиса птица (IBV), птичјим пнеумовирусом (APV), вирусом Њукаслске болести (NDV) и вирусом птичјег грипа (AIV) микроталасној пећници од 2450 MHz и 900 W. Међу њима, APV и IBV су додатно детектовани у културама трахеалних органа добијених од пилећих ембриона 5. генерације. Иако вирус није могао бити изолован, вирусна нуклеинска киселина је ипак детектована RT-PCR методом. Бен-Шошан [18] је директно изложио електромагнетне таласе од 2450 MHz, 750 W 15 узорака мајчиног млека позитивних на цитомегаловирус (CMV) током 30 секунди. Детекција антигена помоћу Shell-Vial показала је потпуну инактивацију CMV. Међутим, при 500 W, 2 од 15 узорака нису постигла потпуну инактивацију, што указује на позитивну корелацију између ефикасности инактивације и снаге електромагнетних таласа.
Такође је вредно напоменути да је Јанг [13] предвидео резонантну фреквенцију између електромагнетних таласа и вируса на основу утврђених физичких модела. Суспензија честица вируса H3N2 густине 7,5 × 1014 м-3, коју производе ћелије бубрега пса Мадин Дарби (MDCK) осетљиве на вирус, била је директно изложена електромагнетним таласима фреквенције од 8 GHz и снаге 820 W/m² током 15 минута. Ниво инактивације вируса H3N2 достиже 100%. Међутим, на теоријском прагу од 82 W/m², само 38% вируса H3N2 је инактивирано, што сугерише да је ефикасност инактивације вируса посредоване ЕМ уско повезана са густином снаге. На основу ове студије, Барбора [14] је израчунала резонантни фреквентни опсег (8,5–20 GHz) између електромагнетних таласа и SARS-CoV-2 и закључила да ће 7,5 × 1014 m-3 SARS-CoV-2 изложено електромагнетним таласима Талас фреквенције од 10-17 GHz и густине снаге од 14,5 ± 1 W/m2 током приближно 15 минута резултирати 100% деактивацијом. Недавна студија Ванга [19] показала је да су резонантне фреквенције SARS-CoV-2 4 и 7,5 GHz, што потврђује постојање резонантних фреквенција независних од титра вируса.
Закључно, можемо рећи да електромагнетни таласи могу утицати на аеросоле и суспензије, као и на активност вируса на површинама. Утврђено је да је ефикасност инактивације уско повезана са фреквенцијом и снагом електромагнетних таласа и медијумом који се користи за раст вируса. Поред тога, електромагнетне фреквенције засноване на физичким резонанцама су веома важне за инактивацију вируса [2, 13]. До сада се ефекат електромагнетних таласа на активност патогених вируса углавном фокусирао на промену инфективности. Због сложеног механизма, неколико студија је известило о утицају електромагнетних таласа на репликацију и транскрипцију патогених вируса.
Механизми којима електромагнетни таласи инактивирају вирусе уско су повезани са врстом вируса, фреквенцијом и снагом електромагнетних таласа и окружењем у којем вирус расте, али остају углавном неистражени. Недавна истраживања су се фокусирала на механизме термалног, атермалног и структурног резонантног преноса енергије.
Термички ефекат се схвата као повећање температуре изазвано ротацијом великом брзином, сударима и трењем поларних молекула у ткивима под утицајем електромагнетних таласа. Због овог својства, електромагнетни таласи могу подићи температуру вируса изнад прага физиолошке толеранције, узрокујући смрт вируса. Међутим, вируси садрже мало поларних молекула, што сугерише да су директни термички ефекти на вирусе ретки [1]. Напротив, у медијуму и окружењу постоји много више поларних молекула, као што су молекули воде, који се крећу у складу са наизменичним електричним пољем побуђеним електромагнетним таласима, генеришући топлоту трењем. Топлота се затим преноси на вирус да би се подигла његова температура. Када се прекорачи праг толеранције, нуклеинске киселине и протеини се уништавају, што на крају смањује инфективност, па чак и инактивира вирус.
Неколико група је известило да електромагнетни таласи могу смањити инфективност вируса путем термичког излагања [1, 3, 8]. Качмарчик [8] је изложио суспензије коронавируса 229Е електромагнетним таласима фреквенције од 95 GHz са густином снаге од 70 до 100 W/cm² током 0,2-0,7 s. Резултати су показали да повећање температуре од 100°C током овог процеса доприноси уништавању морфологије вируса и смањењу вирусне активности. Ови термички ефекти могу се објаснити деловањем електромагнетних таласа на околне молекуле воде. Сидарта [3] је озрачио суспензије ћелијских култура које садрже HCV различитих генотипова, укључујући GT1a, GT2a, GT3a, GT4a, GT5a, GT6a и GT7a, електромагнетним таласима фреквенције од 2450 MHz и снаге од 90 W и 180 W, 360 W, 600 W и 800 Tue. Са повећањем температуре подлоге за ћелијску културу са 26°C на 92°C, електромагнетно зрачење је смањило инфективност вируса или га потпуно инактивирало. Али HCV је био изложен електромагнетним таласима кратко време при малој снази (90 или 180 W, 3 минута) или већој снази (600 или 800 W, 1 минут), док није дошло до значајног повећања температуре и није примећена значајна промена инфективности или активности вируса.
Горе наведени резултати указују на то да је термички ефекат електромагнетних таласа кључни фактор који утиче на инфективност или активност патогених вируса. Поред тога, бројне студије су показале да термички ефекат електромагнетног зрачења инактивира патогене вирусе ефикасније него УВ-Ц зрачење и конвенционално загревање [8, 20, 21, 22, 23, 24].
Поред термалних ефеката, електромагнетни таласи такође могу променити поларитет молекула као што су микробни протеини и нуклеинске киселине, узрокујући ротацију и вибрације молекула, што резултира смањеном виталношћу или чак смрћу [10]. Верује се да брзо пребацивање поларитета електромагнетних таласа изазива поларизацију протеина, што доводи до увијања и закривљености структуре протеина и, на крају, до денатурације протеина [11].
Нетермални ефекат електромагнетних таласа на инактивацију вируса остаје контроверзан, али већина студија је показала позитивне резултате [1, 25]. Као што смо горе поменули, електромагнетни таласи могу директно продрети у протеин омотача вируса MS2 и уништити нуклеинску киселину вируса. Поред тога, аеросоли вируса MS2 су много осетљивији на електромагнетне таласе него водени MS2. Због мање поларних молекула, као што су молекули воде, у окружењу које окружује аеросоле вируса MS2, атермични ефекти могу играти кључну улогу у инактивацији вируса посредованој електромагнетним таласима [1].
Феномен резонанције односи се на тенденцију физичког система да апсорбује више енергије из своје околине на својој природној фреквенцији и таласној дужини. Резонанција се јавља на многим местима у природи. Познато је да вируси резонују са микроталасима исте фреквенције у ограниченом акустичном диполном моду, што је феномен резонанције [2, 13, 26]. Резонантни модови интеракције између електромагнетног таласа и вируса привлаче све више пажње. Ефекат ефикасног структурног резонантног преноса енергије (SRET) са електромагнетних таласа на затворене акустичне осцилације (CAV) код вируса може довести до пуцања вирусне мембране због супротстављених вибрација језгра-капсида. Поред тога, укупна ефикасност SRET-а је повезана са природом околине, где величина и pH вирусне честице одређују резонантну фреквенцију и апсорпцију енергије, респективно [2, 13, 19].
Физички резонантни ефекат електромагнетних таласа игра кључну улогу у инактивацији вируса са омотачем, који су окружени двослојном мембраном уграђеном у вирусне протеине. Истраживачи су открили да је деактивација H3N2 електромагнетним таласима са фреквенцијом од 6 GHz и густином снаге од 486 W/m² углавном узрокована физичким пуцањем љуске услед резонантног ефекта [13]. Температура суспензије H3N2 повећала се за само 7°C након 15 минута излагања, међутим, за инактивацију људског вируса H3N2 термичким загревањем потребна је температура изнад 55°C [9]. Слични феномени су примећени код вируса као што су SARS-CoV-2 и H3N1 [13, 14]. Поред тога, инактивација вируса електромагнетним таласима не доводи до деградације вирусних РНК генома [1,13,14]. Дакле, инактивација вируса H3N2 је поспешена физичком резонанцом, а не термичким излагањем [13].
У поређењу са термичким ефектом електромагнетних таласа, инактивација вируса физичком резонанцијом захтева ниже параметре дозе, који су испод стандарда микроталасне безбедности које је утврдио Институт инжењера електротехнике и електронике (IEEE) [2, 13]. Резонантна фреквенција и доза снаге зависе од физичких својстава вируса, као што су величина честица и еластичност, и сви вируси унутар резонантне фреквенције могу бити ефикасно циљани за инактивацију. Због високе брзине пенетрације, одсуства јонизујућег зрачења и добре безбедности, инактивација вируса посредована атермичким ефектом CPET-а је обећавајућа за лечење малигних болести код људи изазваних патогеним вирусима [14, 26].
На основу примене инактивације вируса у течној фази и на површини различитих медија, електромагнетни таласи могу ефикасно да се носе са вирусним аеросолима [1, 26], што је пробој и од великог је значаја за контролу преноса вируса и спречавање преношења вируса у друштву током епидемије. Штавише, откриће физичких резонантних својстава електромагнетних таласа је од великог значаја у овој области. Све док је позната резонантна фреквенција одређеног вириона и електромагнетних таласа, могу се циљати сви вируси унутар резонантног фреквентног опсега ране, што се не може постићи традиционалним методама инактивације вируса [13,14,26]. Електромагнетна инактивација вируса је обећавајуће истраживање са великом истраживачком и примењеном вредношћу и потенцијалом.
У поређењу са традиционалном технологијом убијања вируса, електромагнетни таласи имају карактеристике једноставне, ефикасне и практичне заштите животне средине приликом убијања вируса због својих јединствених физичких својстава [2, 13]. Међутим, многи проблеми остају. Прво, савремено знање је ограничено на физичка својства електромагнетних таласа, а механизам коришћења енергије током емисије електромагнетних таласа није откривен [10, 27]. Микроталаси, укључујући милиметарске таласе, широко се користе за проучавање инактивације вируса и њених механизама, међутим, студије електромагнетних таласа на другим фреквенцијама, посебно на фреквенцијама од 100 kHz до 300 MHz и од 300 GHz до 10 THz, нису објављене. Друго, механизам убијања патогених вируса електромагнетним таласима није разјашњен, а проучавани су само сферни и штапићасти вируси [2]. Поред тога, честице вируса су мале, без ћелија, лако мутирају и брзо се шире, што може спречити инактивацију вируса. Технологија електромагнетних таласа и даље треба да се унапреди како би се превазишла препрека инактивације патогених вируса. Коначно, висока апсорпција зрачеће енергије од стране поларних молекула у медијуму, као што су молекули воде, доводи до губитка енергије. Поред тога, на ефикасност SRET-а може утицати неколико неидентификованих механизама код вируса [28]. SRET ефекат такође може модификовати вирус да се прилагоди свом окружењу, што резултира отпорношћу на електромагнетне таласе [29].
У будућности, технологија инактивације вируса помоћу електромагнетних таласа мора се додатно унапредити. Фундаментална научна истраживања треба да буду усмерена на разјашњавање механизма инактивације вируса електромагнетним таласима. На пример, механизам коришћења енергије вируса када су изложени електромагнетним таласима, детаљан механизам нетермичког дејства које убија патогене вирусе и механизам SRET ефекта између електромагнетних таласа и различитих врста вируса треба систематски разјаснити. Примењена истраживања треба да се фокусирају на то како спречити прекомерну апсорпцију енергије зрачења од стране поларних молекула, проучити ефекат електромагнетних таласа различитих фреквенција на различите патогене вирусе и проучити нетермичке ефекте електромагнетних таласа у уништавању патогених вируса.
Електромагнетни таласи су постали обећавајућа метода за инактивацију патогених вируса. Технологија електромагнетних таласа има предности ниског загађења, ниске цене и високе ефикасности инактивације патогених вируса, што може превазићи ограничења традиционалне антивирусне технологије. Међутим, потребна су даља истраживања како би се одредили параметри технологије електромагнетних таласа и разјаснио механизам инактивације вируса.
Одређена доза електромагнетног зрачења може уништити структуру и активност многих патогених вируса. Ефикасност инактивације вируса је уско повезана са фреквенцијом, густином снаге и временом излагања. Поред тога, потенцијални механизми укључују термалне, атермалне и структурне резонантне ефекте преноса енергије. У поређењу са традиционалним антивирусним технологијама, инактивација вируса заснована на електромагнетним таласима има предности једноставности, високе ефикасности и ниског загађења. Стога је инактивација вируса посредована електромагнетним таласима постала обећавајућа антивирусна техника за будуће примене.
У Ју. Утицај микроталасног зрачења и хладне плазме на активност биоаеросола и повезани механизми. Универзитет у Пекингу. година 2013.
Сун ЦК, Цаи ЈЦ, Чен Је, Лиу ТМ, Чен ХЈ, Ванг ХЦ и др. Резонантно диполно спрезање микроталаса и ограничене акустичне осцилације код бакуловируса. Научни извештај 2017; 7(1):4611.
Сидарта А, Пфендер С, Маласа А, Доербекер Ј, Ангакусума, Енгелман М, и др. Микроталасна инактивација ХЦВ и ХИВ-а: нови приступ спречавању преноса вируса међу интравенским корисницима дрога. Научни извештај 2016; 6:36619.
Јан СX, Ванг РN, Цаи YJ, Сонг YL, Кв HL. Истраживање и експериментално посматрање контаминације болничке документације микроталасном дезинфекцијом [J] Кинески медицински часопис. 1987; 4:221-2.
Сун Веи, Прелиминарна студија механизма инактивације и ефикасности натријум дихлороизоцијаната против бактериофага МС2. Универзитет Сичуан. 2007.
Јанг Ли, Прелиминарна студија ефекта инактивације и механизма деловања о-фталалдехида на бактериофаг МС2. Универзитет Сичуан. 2007.
Ву Је, гђа Јао. Инактивација вируса који се преноси ваздухом in situ микроталасним зрачењем. Кинески научни билтен. 2014;59(13):1438-45.
Качмарчик ЛС, Марсај КС, Шевченко С., Пилософ М., Леви Н., Еинат М. и др. Коронавируси и полиовируси су осетљиви на кратке импулсе циклотронског зрачења у W-опсегу. Писмо о хемији животне средине. 2021;19(6):3967-72.
Јонгес М, Лиу ВМ, ван дер Врис Е, Јакоби Р, Пронк И, Буг С, и др. Инактивација вируса грипа за студије антигености и тестове отпорности на фенотипске инхибиторе неураминидазе. Часопис за клиничку микробиологију. 2010;48(3):928-40.
Зоу Ксинзхи, Зханг Лијиа, Лиу Иујиа, Ли Иу, Зханг Јиа, Лин Фујиа, ет ал. Преглед микроталасне стерилизације. Наука о микронутријентима Гуангдонга. 2013;20(6):67-70.
Ли Џижи. Нетермални биолошки ефекти микроталаса на микроорганизме у храни и технологија микроталасне стерилизације [ЈЈ Саутвестерн Национални универзитет (издање за природне науке). 2006; 6:1219–22.
Афаги П, Лапола МА, Ганди К. Денатурација шиљастих протеина SARS-CoV-2 након атермичког микроталасног зрачења. Научни извештај 2021; 11(1):23373.
Јанг С.Ц., Лин Х.Ц., Лиу Т.М., Лу Ј.Т., Хонг В.Т., Хуанг Ј.Р. и др. Ефикасан структурни резонантни пренос енергије са микроталаса на ограничене акустичне осцилације код вируса. Научни извештај 2015; 5:18030.
Барбора А, Минес Р. Циљана антивирусна терапија употребом нејонизујуће радиотерапије за SARS-CoV-2 и припрема за вирусну пандемију: методе, поступци и практичне белешке за клиничку примену. PLOS One. 2021;16(5):e0251780.
Јанг Хуиминг. Микроталасна стерилизација и фактори који на њу утичу. Кинески медицински часопис. 1993;(04):246-51.
Пејџ ВЈ, Мартин ВГ Преживљавање микроба у микроталасним пећницама. You can J Microorganisms. 1978;24(11):1431-3.
Елхафи Г., Нејлор СЈ, Саваџ КЕ, Џоунс РС Микроталасна или аутоклавна обрада уништава инфективност вируса инфективног бронхитиса и птичјег пнеумовируса, али омогућава њихово откривање помоћу полимеразне ланчане реакције са реверзном транскриптазом. болест живине. 2004;33(3):303-6.
Бен-Шошан М., Мандел Д., Лубезки Р., Долберг С., Мимуни ФБ Микроталасна ерадикација цитомегаловируса из мајчиног млека: пилот студија. медицина дојења. 2016;11:186-7.
Ванг ПЈ, Панг ЈХ, Хуанг СИ, Фанг ЈТ, Чанг СИ, Ши СР и др. Микроталасна резонантна апсорпција вируса SARS-CoV-2. Научни извештај 2022; 12(1): 12596.
Сабино ЦП, Селера ФП, Сејлс-Медина ДФ, Мачадо РРГ, Дуригон ЕЛ, Фреитас-Јуниор ЛХ, итд. Смртоносна доза SARS-CoV-2 изазвана UV-C зрачењем (254 нм). Светлосна дијагностика Photodyne Ther. 2020;32:101995.
Сторм Н, Мекеј ЛГА, Даунс СН, Џонсон РИ, Биру Д, де Самбер М, итд. Брза и потпуна инактивација SARS-CoV-2 помоћу UV-C зрачења. Научни извештај 2020; 10(1):22421.
Време објаве: 21. октобар 2022.
Подешавања приватности